Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group ptc ehf. - amoxicillintrihydrat; kaliumklavulanat - filmdragerad tablett - 500 mg/125 mg - amoxicillintrihydrat 573,4 mg aktiv substans; kaliumklavulanat 138,9 mg aktiv substans - amoxicillin och enzymhämmare

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aurobindo pharma (malta) limited - amoxicillintrihydrat; kaliumklavulanat - filmdragerad tablett - 875 mg/125 mg - amoxicillintrihydrat 1003,44 mg aktiv substans; kaliumklavulanat 149 mg aktiv substans - amoxicillin och enzymhämmare

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

brown & burk ir limited - amoxicillintrihydrat; kaliumklavulanat - filmdragerad tablett - 875 mg/125 mg - propylenglykol hjälpämne; kaliumklavulanat 303,834 mg aktiv substans; amoxicillintrihydrat 1004,31 mg aktiv substans - amoxicillin och enzymhämmare

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group ptc ehf. - amoxicillintrihydrat; kaliumklavulanat - filmdragerad tablett - 875 mg/125 mg - kaliumklavulanat 138,9 mg aktiv substans; amoxicillintrihydrat 1003,44 mg aktiv substans - amoxicillin och enzymhämmare

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

eurocept international b. v. - para-aminosalicylsyra - tuberkulos - medel mot mykobakterier - granupas är indicerat för användning som en del av en lämplig kombinationsbehandling för multiresistent tuberkulos hos vuxna och pediatriska patienter från 28 dagars ålder och äldre när en effektiv behandlingsregim inte kan annars vara sammansatt av resistens eller tolerabilitet (se avsnitt 4. hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - zoledronsyramonohydrat - fractures, bone; cancer - läkemedel för behandling av bensjukdomar - förebyggande av skelettrelaterade händelser (patologiska frakturer, ryggradskompression, strålning eller operation till ben eller tumörinducerad hyperkalcemi) hos vuxna patienter med avancerade maligniteter som involverar ben. behandling av vuxna patienter med tumör-inducerad hypercalcaemia (tih).

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orion corporation - ursodeoxicholsyra - kapsel, hård - 250 mg - ursodeoxicholsyra 250 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Øresund pharma aps - zoledronsyramonohydrat - infusionsvätska, lösning - 5 mg/100 ml - zoledronsyramonohydrat 5,33 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Øresund pharma aps - zoledronsyramonohydrat - infusionsvätska, lösning - 4 mg/100 ml - mannitol hjälpämne; zoledronsyramonohydrat 4,264 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare b.v. - zoledronsyra (vattenfri) - infusionsvätska, lösning - 4 mg/100 ml - mannitol hjälpämne; zoledronsyra (vattenfri) 4 mg aktiv substans